wady genetyczne pytanie

Kariotyp mojego dziecka: 47,XX,t(5;6)(q13;q21),+21[11]. Kariotypy rodziców prawidłowe. Poronienie w maju ubiegłego roku.

Kariotyp mojego dziecka: 47,XX,t(5;6)(q13;q21),+21[11]. Kariotypy rodziców prawidłowe. Poronienie w maju ubiegłego roku.

Proszę o wyjaśnienie jakie skutki mogła mieć translokacja wzajemna pomiędzy chromosomami. Czy w przypadku kolejnej ciąży jestem bardziej narażona na na  nieprawidłowości genetyczne niż przeciętna kobieta (oczywiście we właściwej grupie wiekowej)?